Detalhe da pesquisa
1.
The Latin American network for congenital malformation surveillance: ReLAMC.
Am J Med Genet C Semin Med Genet
; 184(4): 1078-1091, 2020 12.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-33319501
2.
Frequency of F508del Variant in Patients with Cystic Fibrosis from Paraguay
J. inborn errors metab. screen
; 11: e20220007, 2023. tab, graf
Artigo
em Inglês
|
LILACS-Express
| ID: biblio-1430699
3.
Consolidation of the Neonatal Screening Program as a Public Health Program in Paraguay
J. inborn errors metab. screen
; 9: e20210006, 2021. tab, graf
Artigo
em Inglês
|
LILACS-Express
| ID: biblio-1346431
4.
Consolidation of the Neonatal Screening Program as a Public Health Program in Paraguay
J Inborn Errors Metab Screen
; 9: e20210006, 2021.
Artigo
em Inglês
| MMyP | ID: biblio-1372551
5.
Prevalence of an inherited cancer predisposition syndrome associated with the germ line TP53 R337H mutation in Paraguay.
Cancer Epidemiol
; 39(2): 166-9, 2015 Apr.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-25736369
6.
Estrategias implementadas en Paraguay para la detección neonatal, diagnóstico y tratamiento de las personas con fibrosis quística / Strategies implemented in Paraguay for the neonatal detection, diagnosis and treatment of people with cystic fibrosis
Rev. salud pública Parag
; 9(1): [P81-P86], jun. 2019.
Artigo
em Espanhol
| LILACS, BDNPAR | ID: biblio-1047037
7.
Incidencia de la fibrosis quística en Paraguay / Incidence of cystic fibrosis in Paraguay
Pediatr. (Asunción)
; 46(1): 6-10, Enero-Abril 2019.
Artigo
em Espanhol
|
LILACS-Express
| ID: biblio-1022137
8.
Caracterización nutricional de niños y adolescentes con fibrosis quística
Pediatr. (Asunción)
; 44(3)dic. 2017.
Artigo
em Espanhol
|
LILACS-Express
| ID: biblio-1506950
9.
Conocimiento del consumo de ácido fólico y su relación con los defectos del tubo neural en mujeres puérperas / Knowledge of folic acid and its relationship with neuraltube defects in postpartum women
Mem. Inst. Invest. Cienc. Salud (Impr.)
; 14(1): 57-63, abr. 2016. ilus, tab
Artigo
em Espanhol
| LILACS, BDNPAR | ID: biblio-869072
10.
Hacia la cobertura sanitaria universal en la detección neonatal / Towards universal health coverage in the newbornscreening
Mem. Inst. Invest. Cienc. Salud (Impr.)
; 13(2): 115-126, ago. 2015.
Artigo
em Espanhol
| LILACS, BDNPAR | ID: biblio-869040
11.
Detección neonatal en el Paraguay. brechas para su cobertura universal / Neonatal screening in Paraguay. gaps for universalcoverage
Mem. Inst. Invest. Cienc. Salud (Impr.)
; 13(2): 86-102, ago. 2015. ilus, tab
Artigo
em Espanhol
| LILACS, BDNPAR | ID: biblio-869043
12.
Detección de la deleción F508 del gen CFTR por la técnica de mutagénesis dirigida mediante PCR en pacientes con enfermedad fibroquística / Detection of F508 Deletion in the CFTR Gene by PCR Directed Mutagenesis in Patients with fibrocystic Ddsease
Pediatr. (Asunción)
; 39(1): 33-37, abr. 2012. tab, graf
Artigo
em Espanhol
| LILACS, BDNPAR | ID: lil-648895
13.
Valor de referencia de la hormona estimulante de la tiroides (TSH) por fluoroinmunoensayo en neonatos del Paraguay / The reference value of thyroid stimulating hormone (TSH) determined by fluoroimmunoassay in Paraguayan newborns
Pediatr. (Asunción)
; 38(2): 101-104, ago. 2011. tab, graf
Artigo
em Espanhol
| LILACS, BDNPAR | ID: lil-605222
14.
Incidencia de hipotiroidismo congénito en 14 regiones sanitarias de Paraguay / Incidence of congenital hypothyroidism in 14 health regions of Paraguay
Rev. Soc. Boliv. Pediatr
; 50(1): 51-56, 2011. tab
Artigo
em Espanhol
| LILACS | ID: lil-652561
15.
Morbilidad percibida por pobladores del Bañado Sur previa a la implementación de la Vigilancia Comunitaria del Síndrome Febril Agudo, utilizando las Tecnologías de la Información y Comunicación (TICs) / Morbidity perceived by residents of Bañado Sur previous to the implementation of the Community Surveillance of acute febrile syndrome, using Information and Communication Technologies (ICTs)
Mem. Inst. Invest. Cienc. Salud (Impr.)
; 9(2): 15-25, dic. 2011. tab
Artigo
em Espanhol
| LILACS, BDNPAR | ID: lil-618667
16.
Monosomía 11 q compatible con síndrome de Jacobsen. Reporte de caso / 11 q monosomy compatible with Jacobson syndrome. Case report
Mem. Inst. Invest. Cienc. Salud (Impr.)
; 4(1): 39-42, jun. 2006. ilus
Artigo
em Espanhol
| LILACS, BDNPAR | ID: lil-481989
17.
Duplicación distal del brazo largo del cromosoma 3 en línea pura: a propósito de un caso / Distal duplication of the long arm of chromosome 3
Pediatr. (Asunción)
; 33(2): 124-127, 2006. ilus
Artigo
em Espanhol
| LILACS, BDNPAR | ID: lil-598989
18.
Incidencia de hipotiroidismo congénito en 14 regiones sanitarias del Paraguay / Congenital hypothyroidism incidence in 14 sanitary regions of Paraguay
Rev. chil. pediatr
; 82(4): 360-361, ago. 2011.
Artigo
em Espanhol
| LILACS | ID: lil-608841
19.
Monosomía 18p con características de Síndrome de Kabuki / 18p Monosomy with charactertistics of Kabuki Syndrome
Pediatr. (Asunción)
; 32(1): 40-43, 2005. ilus, tab, graf
Artigo
em Espanhol
| LILACS, BDNPAR | ID: lil-434414
20.
¿Los agrotóxicos son teratogénicos? / Are toxic agricultural chemicals teratogenic?
Pediatr. (Asunción)
; 34(2): 109-110, 2007.
Artigo
em Espanhol
| LILACS, BDNPAR | ID: biblio-1017724